Dans le cadre de cette étude, la durée d’action du finastéride était de 3 mois en moyenne, avec des cas d’amincissement de la peau, des lésions hépatiques et des effets indésirables chez les patients recevant du finastéride et du placebo. De même, il n’y avait pas de différence dans le taux de réponse en fonction du sexe et du traitement par finastéride ou placebo.
Aucun effet indésirable n’a été observé chez les sujets recevant du finastéride, quelle que soit la dose administrée.
L’efficacité du finastéride est principalement due aux effets sur le métabolisme de la testostérone et sur les glandes surrénales qui sont des centres de régulation du taux de testostérone dans le sang. Ces effets sont indépendants de la dose administrée, bien que la dose la plus élevée soit associée à une diminution significative du taux de testostérone plasmatique.
Le finastéride se fixe au niveau des récepteurs aux androgènes situés sur les cellules des glandes surrénales. L’action sur les cellules des glandes surrénales entraîne une diminution de la synthèse et de la libération de l’androstènedione, précurseur de la testostérone, et ainsi une réduction de son taux sanguin. La diminution du taux sanguin de testostérone est liée à l’action directe sur les récepteurs surrénaliens et par l’augmentation de la sécrétion de l’aldostérone, qui inhibe la réabsorption du sodium et de l’eau. Par conséquent, l’augmentation du taux de testostérone plasmatique a un effet sur la rétention sodique et eau.
Dans les études cliniques avec finastéride, un faible niveau de testostérone plasmatique a été observé chez 84 % des patients traités par finastéride contre seulement 30 % des sujets du groupe placebo. Le taux moyen de testostérone plasmatique à la fin de l’étude était de 1,5 ng/dl en moyenne dans le groupe finastéride et 2,1 ng/dl dans le groupe placebo.
Aucune différence de taux sanguins de testostérone plasmatique n’a été observée chez les patients recevant le finastéride et recevant le placebo. Cependant, les niveaux de testostérone plasmatique ont été plus faibles chez les patients recevant du finastéride que ceux recevant le placebo.
L’augmentation du taux de testostérone plasmatique peut être due à l’augmentation du métabolisme de la testostérone ou à une réduction de la production endogène de testostérone. Cependant, il a été constaté que la testostérone plasmatique n’est pas modifiée chez les hommes recevant du finastéride et du placebo. Il s’agit donc d’une étude à part entière dans laquelle la seule différence est une utilisation du finastéride à une dose plus élevée chez les patients recevant du finastéride. De plus, l’utilisation à une dose plus élevée du finastéride a été associée à une diminution du taux d’androgènes libérés dans le plasma.
Avec les effets de finastéride sur le métabolisme de la testostérone, il semble que la diminution du taux de testostérone plasmatique soit due à la diminution du métabolisme de la testostérone par le finastéride. Cela signifie que le finastéride peut entraîner une diminution du taux de testostérone plasmatique et donc une diminution de la production endogène de testostérone. Cependant, comme les effets du finastéride sur le métabolisme de la testostérone sont plus susceptibles d’être influencés par la dose administrée, la relation entre la diminution du taux de testostérone plasmatique et la diminution du métabolisme de la testostérone est probablement plus importante chez les patients recevant des doses plus élevées que celles utilisées dans l’étude.
Dans les études cliniques avec finastéride, une diminution du taux de testostérone plasmatique a été observée chez 57 % des patients recevant du finastéride contre seulement 30 % des sujets recevant le placebo.
L’augmentation du taux de testostérone plasmatique peut être due à l’augmentation du métabolisme de la testostérone ou à une diminution de la production endogène de testostérone. Cependant, il a été constaté que le finastéride n’entraînait pas de modification du taux d’androgènes libérés dans le plasma. Il s’agit donc d’une étude à part entière dans laquelle la seule différence est l’utilisation du finastéride à une dose plus élevée chez les patients recevant du finastéride et recevant le placebo.
La diminution du taux d’androgènes libérés dans le plasma peut être due à une diminution du métabolisme de la testostérone ou à une diminution de la production endogène de testostérone.
Ainsi, il semble que les effets du finastéride sur le métabolisme de la testostérone n’influencent pas la diminution du taux d’androgènes libérés dans le plasma.
Les résultats d’une étude clinique de 6 mois menée chez 146 hommes atteints de dépression sévère ont montré une amélioration significative de la symptomatologie dépressive après un traitement au finastéride. La réponse au traitement par finastéride a été plus rapide et plus forte que chez les hommes prenant un placebo, ce qui a conduit à une amélioration de la qualité de vie significativement plus importante. La réponse au traitement était proportionnelle à la dose et à la durée du traitement par finastéride, le finastéride étant généralement plus efficace que le placebo. La réponse au traitement a été significativement plus rapide et plus forte chez les patients ayant reçu des doses plus élevées de finastéride.
Aucun effet secondaire clinique indésirable n’a été observé chez les patients recevant du finastéride, quelle que soit la dose administrée.
Un essai contrôlé contre placebo a été mené chez 61 patients atteints d’hyperplasie prostatique bénigne ou de cancer de la prostate avec récepteurs d’androgènes positifs et un pourcentage de patients avec une hyperplasie prostatique bénigne de 50 % ou plus par rapport au groupe témoin. Les patients recevaient 5 mg de finastéride ou 50 mg de finastéride par jour pendant 12 semaines. Les hommes ont été répartis aléatoirement au hasard entre le groupe finastéride 5 mg et le groupe placebo. L’analyse des résultats de l’étude a montré que le finastéride a réduit la taille de la prostate de 13,3 ± 1,3 cm, mais aucune différence significative n’a été observée entre les deux groupes.
Les effets du finastéride sur le métabolisme de la testostérone sont probablement plus susceptibles d’influer sur la diminution du taux d’androgènes libérés dans le plasma.
Dans cette étude, le finastéride a réduit la taille de la prostate de 13,3 ± 1,3 cm, mais aucune différence significative n’a été observée entre les deux groupes. L’étude a également montré que le finastéride n’entraînait pas de modification du taux d’androgènes libérés dans le plasma.
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
Dénomination du médicament
PROPECIA 3 mg, comprimé pelliculé sécable
Finastéride
Encadré
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Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PROPECIA 3 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 3 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre PROPECIA 3 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PROPECIA 3 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC03
PROPECIA contient le principe actif finastéride.
Le finastéride est un inhibiteur de l'enzyme aromatase qui inhibe la formation de l'estradiol (oestradiol).
Dans le même temps, le finastéride est éliminé par le corps de la paroi des vaisseaux sanguins. Ce mécanisme d'action, à savoir la réduction du taux de testostérone dans le sang (stérilet), est légèrement réversible. L'estradiol ne doit pas être libérée par les ovaires, sauf quand le taux de testostérone est trop élevé.
Au cours du processus de dépistage des maladies hépatiques et du foie, PROPECIA est utilisé pour le traitement du dépistage de certaines maladies hépatiques (p.ex. le développement hépatique du foie) :
les infections virales, y compris l'infection à virus VZV ;
certaines infections à Chlamydiae ;
certaines infections à Mycoplasma genitalium ;
certaines infections à gonorrhée.
PROPECIA est utilisé pour le traitement de certaines infections hépatiques (p.ex. le développement du foie).
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Le médicament est délivré sur ordonnance et ne peut pas être acheté en pharmacie sans prescription médicale. Il est généralement disponible sous forme de comprimé à prendre par voie orale.
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Le médicament est fabriqué par l’entreprise pharmaceutique Menarini et contient du finastéride, un principe actif qui a été développé dans les années 1990 par la société suisse Roche. Le finastéride a été approuvé par les autorités de santé publique en Europe et aux États-Unis, mais il n’est pas commercialisé en France en raison des risques qu’il présente pour la santé.
Il est donc important de bien lire la notice d’information avant de prendre le Propecia car certains effets indésirables peuvent survenir.
Les principales contre-indications du Propecia sont les suivantes :
Le Propecia peut être pris par voie orale avec ou sans nourriture. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.
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Les effets secondaires peuvent varier d’une personne à l’autre, mais il est important d’en parler à votre médecin si vous ressentez des effets secondaires persistants ou sévères.
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Le Propecia est un médicament qui inhibe l’action de la dihydrotestostérone (DHT), une hormone qui favorise la croissance des cheveux. Le Propecia bloque la production de cette hormone dans le corps, ce qui réduit la perte de cheveux et prévient l’apparition d’une calvitie.
Le Propecia peut être pris par voie orale sous forme de comprimés, ou bien en injection directement dans le cuir chevelu. Il est important de suivre le traitement prescrit, qui peut durer de 6 à 12 mois, afin de maximiser l’efficacité du traitement.
Les effets secondaires du Propecia peuvent varier d’une personne à l’autre, mais certains peuvent inclure :
Les effets secondaires les plus fréquents sont généralement légers à modérés et transitoires. Ils disparaissent généralement d’eux-mêmes dans les 2 semaines suivant l’arrêt du traitement.
Il a été développé par la firme pharmaceutique allemande, Menarini et est maintenant commercialisé par Roche. Le Propecia a été approuvé par les autorités de santé publique dans plusieurs pays européens, mais il n’est toujours pas commercialisé en France.
Les effets secondaires les plus courants du Propecia sont une perte de cheveux, des douleurs musculaires et des troubles digestifs.
Les hommes atteints de calvitie peuvent trouver difficile de se sentir bien dans leur peau, surtout s’ils sont jeunes et séduisants. Il est souvent difficile de faire face à son apparence et de trouver un style qui convienne. Heureusement, il existe aujourd’hui des traitements efficaces contre la calvitie, qui peuvent rendre la vie un peu plus facile.
Le Propecia est un médicament prescrit pour traiter la calvitie chez les hommes. Ce médicament agit en bloquant la production de la dihydrotestostérone (DHT), une hormone qui favorise la croissance des cheveux. La perte de cheveux peut être causée par différents facteurs, notamment les traitements chimiques, les maladies, les changements hormonaux ou le vieillissement.
Le Propecia est généralement bien toléré et peut être pris par voie orale ou par injection. Certains effets secondaires peuvent survenir, notamment des maux de tête, des nausées et des douleurs musculaires. Il est important de consulter un médecin si des symptômes persistent après la fin du traitement.
Le Propecia est également disponible en comprimés de 1 mg et 5 mg. Bien que ces doses soient plus faibles que celles recommandées, elles sont généralement suffisantes pour traiter les hommes souffrant de calvitie.
L’alopécie est un problème fréquent chez les hommes qui souffrent de perte de cheveux. Il peut toucher n’importe quel type de cheveux, mais elle est plus fréquente chez les hommes aux cheveux gris. Le Propecia est un médicament utilisé pour traiter la perte de cheveux chez les hommes. Il agit en bloquant la production de la dihydrotestostérone (DHT), une hormone qui favorise la croissance des cheveux.
Le Propecia n’est pas un médicament miracle et il ne prévient pas la calvitie définitive. Il n’est pas non plus sûr à 100 %, car il peut provoquer des effets secondaires désagréables. Le Propecia peut cependant aider à prévenir la calvitie et à réduire les symptômes de l’alopécie.
La perte de cheveux peut être due à de nombreux facteurs, notamment la génétique, les changements hormonaux ou le stress. Il existe plusieurs traitements efficaces contre la calvitie, mais le Propecia est l’un des médicaments les plus populaires sur le marché. Il est disponible en comprimés de 1 mg et 5 mg et peut être pris par voie orale ou par injection.
Il a été développé par la firme pharmaceutique suisse Mene & Malleson et est désormais commercialisé par Roche. Le Propecia est un médicament qui bloque la production de la dihydrotestostérone (DHT), une hormone qui favorise la croissance des cheveux. Le Propecia est disponible en comprimés de 1 mg et 5 mg.
Il est important de suivre le traitement prescrit par le médecin et d’éviter de prendre d’autres médicaments contre la calvitie. Il est également important de consulter un médecin si des symptômes de l’alopécie apparaissent.
La calvitie est un problème courant chez les hommes et les femmes. La perte de cheveux peut être due à de nombreux facteurs, notamment les changements hormonaux, la génétique ou le stress. Les traitements disponibles pour la calvitie sont nombreux, mais le Propecia est l’un des médicaments les plus populaires sur le marché.
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